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韓國SD 瘧原蟲抗原P.f (HRP2/pLDH)檢測試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

惡性瘧、間日瘧、三日瘧及卵形瘧的四種瘧疾檢測試劑盒

瘧疾（瘧原蟲）抗體、抗原、ELISA檢測試劑、瘧疾（瘧原蟲）快速檢測試劑盒、瘧疾（瘧原蟲）核酸檢測試劑盒（熒光探針PCR）

非洲工作、旅游瘧疾（瘧原蟲）檢測試劑盒

Malaria Ag P.f (HRP-2)

Malaria Ag P.f (HRP2/pLDH)

Malaria Ag P.f/Pan (HRP-2/pLDH)

Malaria Ag P.f/P.v (HRP-2/pLDH)

Malaria Ag P.f/P.f/P.v (HRP2/pLDH)

Malaria rapid test (Anti-Malaria P.f/P.v)

【包裝規格】瘧疾瘧原蟲抗原檢測試劑使用說明書

25人份/盒

保質期：2年

本試劑盒主要是采用膠體金層析的原理制成，用于檢測人體血清/血漿/全血標本中，感染的瘧原蟲抗體，包括了惡性瘧原蟲和間日瘧原蟲、卵形瘧原蟲、三日瘧原蟲共有抗原的鑒別性檢測。

1 撕開檢測卡鋁箔袋，取出袋內金標卡。注意：不要讓袋內材料暴露于高溫高濕環境，撕開鋁箔袋后盡快使用。

2將金標卡平放在臺面上；并將病人名字和編號寫在標簽上。

3 取5微升(吸管*刻度處)全血標本，垂直加入金標卡上“加樣孔A”內。

4 掰斷裂解液瓶子蓋子上方的綠色圓頭，在“樣品孔B”上垂直滴加4滴裂解液。

5 在十五分鐘內出結果。注意：必須在15分鐘內判讀結果，如超時判斷，結果無效。

6 請遵循相關法規，妥善處理樣本及廢棄材料。

7 存儲條件：2-30℃；

8 保質期：18個月；

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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韓國SD 瘧原蟲抗原P.f (HRP2/pLDH)檢測試劑盒

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liposomes
脂質體通常有一個液態的核，外面是一層或多層由磷脂/鞘脂組成的雙層膜殼，藥物可以位于脂質體的核心，也可以位于外膜層。脂質體也是很好的藥物傳遞載體，因為它具有較大量的藥物有效載荷。脂質體可以由不同的脂質組成，可通過不同的組分而優化藥物動力學性質[8]。脂質體作為藥物/疫苗遞送系統的其它優點包括其保護活性成分不被降解，改善藥物的治療指數（therapeutic index，TI），使藥物具有靶向性[9，10]。目前，許多脂質體藥物已經投入到市場，還有更多的脂質體藥物正在進行臨床試驗[9]。不過，脂質體也有一些缺點，其中一個主要缺點是容易被單核吞噬細胞系統（mononuclear phagocytic system，MPS）從血液中快速清除[4,11]。脂質體的這個特點使其可以特異性的遞送藥物或疫苗到單核細胞或巨噬細胞[12]，從而成為了研究得多的靶向吞噬細胞的藥物傳遞系統，如肺結核病的治療[16]。
接種疫苗是預防傳染病的*策略。有效的疫苗應能激發免疫反應，并提供持久的保護。傳統疫苗主要是弱毒疫苗和滅活疫苗，弱毒疫苗保留有一定毒性，并具有返祖的可能，對于抵抗力低下的人來說會有風險；滅活疫苗可以會引起*反應或自體免疫反應（allergic or autoimmune responses）。為了克服傳統疫苗（弱毒疫苗、滅活疫苗）的缺點，現代疫苗通常都是基于亞單位疫苗的概念設計。亞單位疫苗通常是基于重組或純化的蛋白質或多肽。亞單位疫苗沒有毒力返祖的風險，也能夠大限度地減少過敏或自體免疫反應。亞單位疫苗通常容易產生、相對穩定，但其缺點是免疫原性較差，從而降低疫苗的有效性。為了改善亞單位疫苗的免疫原性，有研究將脂質體（liposomes）、微球（microspheres）、脂質納米顆粒（lipid-nanoparticles）、樹枝狀聚合物（dendrimers）、聚合物納米粒子（polymeric-nanoparticles）等作為疫苗遞送載體。其中脂質體是有前景的方法，脂質體可以作為佐劑，提高亞單位疫苗的免疫原性。還可以在脂質體表面嵌入/耦合靶向性分子，從而靶向性的到達特異的位點名免疫細胞。脂質體還可使其包裝的抗原蛋白不被酶降解。脂質體疫苗比傳統的疫苗優點還包括其具有疏水性、兩親性和親水性，并能夠作為緩釋劑[29]。但是，脂質體疫苗的一個主要問題是穩定性，因為脂質體中包裹的抗原有泄漏的可能。脂質體的佐劑活性機制還不是很清楚，有人認為，脂質體能與單核吞噬細胞系統（mononuclear phagocytic system，MPS）相互作用是一個很重要的因素[31]。