萊克多巴胺檢測試紙條操作說明書
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萊克多巴胺檢測試紙條操作說明書：本產(chǎn)品應(yīng)用競爭抑制膠體金免疫層析的原理制成，用于檢測尿液、飼料等樣品中的萊克多巴胺（Ractopamine，RAC）。（廣州健侖生物同時核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、INOVA、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士等。
- 產(chǎn)品描述
萊克多巴胺檢測試紙條操作說明書
廣州健侖生物科技有限公司
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萊克多巴胺檢測試紙條操作說明書
簡介
萊克多巴胺屬于β－腎上腺素，世界上大多數(shù)國家未批準(zhǔn)將萊克多巴胺作為獸藥使用。歐盟早已明確禁止在食用性動物中使用包括萊克多巴胺在內(nèi)的所有β－腎上腺素類藥物，我國也于2002年明確將其列入《禁止在飼料和動物飲用水中使用的藥物品種目錄》。
本試紙卡用于檢測家畜尿液中的萊克多巴胺殘留。
檢測原理
萊克多巴胺快速檢測卡應(yīng)用了競爭抑制免疫層析的原理，當(dāng)樣品溶液滴入樣品孔后，樣品溶液中的萊克多巴胺與金標(biāo)抗體相結(jié)合，進(jìn)而封閉金標(biāo)抗體上萊克多巴胺的抗原結(jié)合點，阻止金標(biāo)抗體與纖維素膜上萊克多巴胺偶連物結(jié)合，如果樣品溶液中的萊克多巴胺含量大于4ng/ml,使之檢測線不顯色，結(jié)果為陽性；反之，如果樣品溶液萊克多巴胺含量小于4ng/ml，則不能阻止金標(biāo)抗體與纖維素膜上的萊克多巴胺偶連物結(jié)合，從而顯紅色，結(jié)果為陰性。
樣本溶液滴入檢測卡的加樣孔后，樣本溶液中的萊克多巴胺與金標(biāo)抗體相結(jié)合，從而阻止金標(biāo)抗體與纖維素膜上萊克多巴胺偶聯(lián)物結(jié)合。當(dāng)樣本溶液中的萊克多巴胺含量大于檢測*檢測線不顯色，結(jié)果為陽性；當(dāng)樣本溶液中萊克多巴胺含量小于檢測*檢測線顯紫紅色，結(jié)果為陰性。
尿樣
取清亮尿樣上清檢測。尿樣如有混濁則需在4000r/min離心10min，取上清檢測。
稀釋倍數(shù)：1 檢測下限：3ppb
飼料
1）稱取均質(zhì)后的飼料樣品1.0±0.05g，加入1g無水硫酸鈉，再加入10ml甲醇，振蕩3min；室溫 4000r/min以上離心10min。
2）吸出離心后的上清液1ml，于50-60℃空氣或氮氣吹干，用1 ml去離子水復(fù)溶，再加入1ml正己烷混合30s；室溫4000r/min以上離心5min。
3）取80ul下層液體用于檢測。
稀釋倍數(shù)：10 檢測下限：30ppb
6 實驗步驟
6.1 取出檢測卡，放于平整、潔凈的臺面上。
6.2 用配套吸管吸取已準(zhǔn)備好的樣本液體，緩慢、逐滴的滴加2-3滴（約60ul）到加樣孔（S）內(nèi)。
6.3 室溫下放置8-10分鐘判斷結(jié)果。超過10分鐘的結(jié)果只能作為參考
注意事項
8.1 該產(chǎn)品不能用于檢測組織，否則顯色不明顯，結(jié)果不準(zhǔn)確。
8.2 過期或鋁箔袋破損的產(chǎn)品，均不可使用。
8.3 檢測卡從冰箱中取出時應(yīng)恢復(fù)到室溫后打開，打開的檢測卡應(yīng)盡快使用以免受潮后失效。
8.4 不要觸摸檢測卡中央的白色膜面。
8.5 取液滴管不可混用，以免交叉污染。
8.6 待檢樣品溶液需清亮、無混濁顆粒、無細(xì)菌污染，否則容易導(dǎo)致阻塞、顯色不明顯等異常現(xiàn)象，從而影響實驗結(jié)果的判定。
