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磺胺三合SAs的用途檢測

磺胺三合SAs的用途檢測

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磺胺三合SAs的用途檢測;本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測組織、血清、蜂蜜、牛奶、尿液等樣本中的磺胺類藥物(Sulfonamides,SAs),試劑盒由預包被偶聯抗原的酶標板、酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。廣州健侖生物同時核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、INOVA、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士等。

  • 產品描述

廣州健侖生物同時核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、INOVA、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研多家國際有名診斷產品集團公司。

磺胺三合SAs的用途檢測

廣州健侖生物科技有限公司

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磺胺三合SAs的用途檢測

檢測時,加入標準品或樣品溶液,樣本中的磺胺類藥物和酶標板上預包被偶聯抗原競爭抗磺胺類藥物抗體,加入酶標記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光度值與其所含磺胺類藥物含量成負相關,與標準曲線比較即可得出樣本中磺胺類藥物的殘留量。

檢測下限:

組織(高檢測限方法/0.1ppb,組織(低檢測限方法)/1ppb,血清、尿液、雞蛋/0.4ppb,蜂蜜/0.1ppb,牛奶/2ppb,飼料/4ppb

3 試劑盒組成

酶標板……………………………96孔

標準液:各1ml

0ppb、0.1ppb、0.3ppb、0.9ppb、2.7ppb、8.1ppb

1)用均質器均質雞蛋樣本,使蛋清和蛋黃充分混合;

2)稱取2.0±0.05g均質后的雞蛋樣本(蛋粉1g加3ml去離子水混勻后取2ml相當于2g鮮雞蛋)至50ml離心管中,加入8ml乙腈,立即用振蕩器振蕩10min,室溫4000r/min以上離心5min;

3)移取1ml上清液至10ml潔凈干燥玻璃試管中于,在50-60℃氮氣或空氣吹干;

4)加入1ml正己烷,用渦旋儀渦動30s溶解干燥的殘留物,再加入1ml復溶工作液,用渦旋儀渦動1min,室溫4000r/min以上離心5min;

5)去上層有機相,取下層水相50ul用于分析。

樣本稀釋倍數: 4  檢測下限:0.4ppb  

5.3.4 血清樣本處理方法

1)將血樣本于室溫放置30min,室溫4000r/min以上離心10min,分離出血清或過濾血清;

2)取1ml血清,加入3ml 0.1M PB緩沖液混合,混合30s;

3)取50µl用于分析。  

樣本稀釋倍數:4  檢測下限:0.4ppb  

5.3.5 蜂蜜樣本處理方法

1)稱取1±0.05g蜂蜜樣本于50ml離心管中,加入1ml 0.5M鹽酸置于37℃環境中30min;

2)加入2.5ml 0.2M 氫氧化鈉 (將PH值調至5左右)再加入4ml乙酸乙脂振蕩5min,4000r/min以上室溫離心5min;

3)取2ml上層液體于50℃下氮氣吹干,加0.5ml 已稀釋好的復溶液復溶,混合30s;

4)取50µl用于分析。  

樣本稀釋倍數:1   檢測下限:0.1ppb

5.3.6 尿樣本處理方法

1)用3ml 0.1M PB緩沖液與1ml經離心后的清亮尿樣本混合,混合30s;

2)取50µl液體用于分析。  

樣本稀釋倍數: 4   檢測下限:0.4ppb 

5.3.7 牛奶樣本處理方法

1)取100ul牛奶樣本用0.1M PB緩沖液按1︰19(v/v)稀釋(即100ul牛奶+1.9ml 0.1M PB緩沖液),混合30s;

2)取50µl用于分析。  

樣本稀釋倍數:20   檢測下限:2ppb     

5.3.8 飼料樣本處理方法

1)稱取2.0±0.05g飼料樣本至50ml聚苯乙烯離心管中,加入8ml乙腈,振蕩5min,室溫4000r/min以上離心5min;

2)移取1ml上層有機相至10ml潔凈干燥玻璃試管中,在50-60℃氮氣或空氣吹干;

3)加入1ml正己烷,用渦旋儀渦動30s,再加入1ml 0.1M磷酸鹽緩沖溶液,用渦旋儀渦動30s混勻,轉入2ml聚苯乙烯離心管中,室溫4000r/min以上離心5min;

4)除去上層有機相,移取100ul下層水相至2ml離心管中,加入 900ul 0.1M磷酸鹽緩沖溶液,用渦旋儀渦動1min,混勻;

5)取50ul用于分析。

 

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