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德國進口腮腺炎病毒IgG檢測試劑

德國進口腮腺炎病毒IgG檢測試劑

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  • 產品描述

腮腺炎病毒IgG檢測試劑盒

產品咨詢:

1. 用途

腮腺炎病毒 IgG試劑盒主要用于定性和/或定量檢測人血清、腦脊髓液或血漿中抗腮腺炎病毒的抗體。

2. 儲存及穩定性

試劑

儲存

穩定性

微孔條

(抗原)

開封后放在2-8℃裝有干燥劑的密封鋁箔袋中。

4星期

質控血清 /

標準血清

開封后保存于2-8℃。

有效期內;

 

酶標記抗體

立即可用的溶液于2-8℃儲存。

避免污染(使用無菌針頭)。

有效期內

 

稀釋緩沖液

 

開啟后于2-8℃儲存。

有絮狀時丟掉

 

未開封

18個月

 

有效期內

洗滌液

濃縮液開封后保存于2-8℃。

工作液在2-8℃。

工作液在室溫下。

 

盛過工作液的瓶子應按常規方法清洗,并丟棄混濁溶液。

有效期內

2星期

1星期

底物

2-8℃儲存,避光。

 

避免污染(使用無菌針頭)。當溶液變為黃色時應予以丟棄。(水作空白,吸光度大于0.25時)。

有效期內

 

終止液

開封后保存于室溫下。

有效期內

開始試驗前,將所有試劑置于室溫。

 

從試劑管中吸取試劑的時候,應注意使用無菌技術以防污染。為避免假陽性結果,吸加酶結合物時,吸嘴應確保不接觸或噴灑于小孔的外面,注意不要蓋錯瓶蓋或管蓋。

試驗結果的可重復性依賴于充分混合試劑。使用前振蕩裝有對照血清的小管和所有稀釋過的溶液(例如使用混合器)。

小心吸取試劑并嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。請注意在吸取標本 / 對照血

清,酶結合物或底物時,*個孔與zui后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大,將會導致不同的 “預孵育”時間,從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。

如果實驗中未嚴格遵守控制質量控制認證文件上的有效性特異準則,則試驗結果無效。

3 樣本準備儲存

雖然,在檢驗中不會產生副影響,但為避免干擾結果,應保留使用高血脂的、溶血的或污染的血清。

4樣品稀釋

開始試驗前,患者的待測樣品必須以稀釋緩沖液稀釋如下(V1+V2):

V1+V2=1+100             加      10微升   患者待測樣品

于    1000微升   稀釋緩沖液

稀釋后及加入微孔板前,樣品必須充分混合。

5可重復性

檢測內結果的可重復性通過在同一批試驗中檢測20次不同反應的血清來判斷,而檢測間結果的可重復性通過分別在5天進行10次獨立的血清檢測分析來判斷。

 

 

 

 

 

差異系數 (CV) =

標準差

x 100

 

平均值

 

 

 

 

 

平均消光值 (OD)

檢測內分析(CV%)

平均消光值 (OD)

檢測間分析(CV%)

樣品

 

 

 

 

弱陽性

0.383

5.14

0.492

7.18

陽性

強陽性

0.672

0.967

8.44

4.36

0.845

1.182

7.88

5.48

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